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  中国粉体网讯  钛酸锂是一种无机化合物，肉眼观察为白色固体，在空气中性质稳定，由锂钛氧三种元素组成，结构是面心立方结构。钛酸锂是目前实现商业化应用的负极材料之一。

  相较于碳类负极材料，钛酸锂存在自身优势，如钛酸锂的“零应变”特性，可逆性强，循环性能好，可快速充放电，而且钛酸锂电位高，不会有sei膜和锂枝晶的生成。

钛酸锂的制备方法

  钛酸锂的主要制备方法包括固相法、溶胶-凝胶法、水热法。

  1、固相法

  固相法是制备li4ti5o12的常用方法。一般方法是将锂源（如li2co3、lioh）和钛源（如tio2）按一定化学计量比经过球磨均匀混合后，对粉末状物质进行高温锻烧，温度一般选择600-1000℃，时间一般控制在10-24h。这种方法所得产物粒径较大，一般在微米级，且分布不均匀，反应条件需要长时间高温会耗费大量能源，而且由于固相原料很难充分地均匀混合，导致所得产物电化学性能较差。但由于制备步骤少，成本低，产量大，固相法成为工业生产钛酸锂经常使用的一种方法。

  2、溶胶-凝胶法

  溶胶-凝胶法是一种湿化学技术，它可以有效解决li4ti5o12材料团聚等问题。该方法制备流程是：钛源中加入锂源和一定量的络合剂后混合均匀得到溶胶-凝胶状的前驱物。将前驱物陈化后烧结得到纯li4ti5o12。热处理过程可以去除有机基团，使交联分子键断裂。常见络合剂有草酸、柠檬酸、酒石酸等。该方法络合剂用量，初始溶液ph值等会对目标产物的形貌结构及电化学性能有影响。溶胶-凝胶法由于反应物可以在液相中均匀的混合，所得产物颗粒一般为纳米尺寸，且分布均匀。但因其合成成本高、合成路线复杂，该方法不适合工业化生产。

  3、水热法

  水热法也是制备钛酸锂材料常见的湿法合成工艺。该方法的特点是，在密闭体系，以水或者有机溶液作为溶剂，加入锂源（如lioh·h2o、lino3和li2co3）和钛源（如钛酸四丁酯、异丙醇钛），通常以高压反应釜为反应容器，通过加热反应容器，将反应条件从外部的低温加热变成内部的高温高压，然后洗涤干燥再热处理。用水热法可以合成出片状、空心微球、纳米花状、针状、管状等不同形貌的li4ti5o12。这种方法制得的钛酸锂粒径分布小、结晶度高、产物均一性好、煅烧时所需温度较低，对环境友好。但该方法存在合成成本高，后处理工艺复杂的缺点。

  除以上三种方法外，有些研究者还创新了一些其他合成方法，例如微波法、熔盐法、纤维素燃烧法等。kim等通过两步微波法制备出li4ti5o12/石墨，其在1c时的放电容量为154mahg-1，50c时的放电容量为128mahg-1，100c时的放电容量为101mahg-1，表现出极佳的倍率性能。bai等采用熔盐法，研究了licl–kcl复合熔盐对制备尖晶石li4ti5o12的影响；制备的样品在0.2c下的初始放电容量为169mahg-1，初始充放电效率为94%，并在0.2c到5c范围内表现出良好的倍率性能。

钛酸锂的改性

  钛酸锂存在电子导电率低、倍率性能差的缺点，针对其缺点，现在主要的改性方法有结构纳米化、碳包覆、离子掺杂等。

  1、纳米化法

  纳米化就是合成纳米级的li4ti5o12，将材料粒径控制在1-100nm之间。纳米化可使材料的比表面积从小变大，让电解液更好更全面的浸润电极活性材料，并且可以使li 扩散路径变短的同时减小li 扩散阻力，从而帮助其电化学性能的提升。该方法缺点是，纳米材料尺寸小、粘结性差、容易从集流体上脱落，而且较高的比表面积也会增加与电解液的反应几率，导致不可逆程度加深，一般用纳米材料作为电极材料时开始容量衰减会很快，主要原因就是其高表面积所导致。

  2、碳包覆法

  包覆法是通过包覆来提高li4ti5o12的性能，这种方法要求包覆材料具有杰出的导电性，才能使复合材料的电导率有一定程度的提高。常见的包覆材料有金属、碳材料、sno2等。

  碳包覆是一种高效且应用较多的包覆改性方法。由于碳导电，因此当材料外附着碳时，颗粒外的碳层可以在提高材料的导电性的同时，将颗粒隔离开，阻碍晶粒间团聚，并迫使其不能继续长大。这种方法可以显著提高材料的导电性，增强锂离子扩散速率，提高材料的倍率性能，同时减少其与电解液发生副反应，减少胀气现象。一般来说，碳包覆工艺会将li4ti5o12或其前驱体与各种碳源混合，然后进行高温热处理。这种改性方法成本低、易于制备且原材料来源广泛，适合大规模工业化生产。但如何控制碳涂层的均匀性、厚度和导电性仍然是一个挑战。

  3、离子掺杂

  掺杂改性钛酸锂可以细化钛酸锂的粒度，提高钛酸锂的电化学性能。通过掺杂，可以改变电荷转移，也可引起li 在材料内部扩散阻力的变化。研究表明掺杂能增加电导率和li 扩散速率，提升倍率和循环性能。

  尖晶石型钛酸锂晶格中有4种位置可以被掺杂。

  尖晶石型钛酸锂可掺杂位置

  huang等进行了ag掺杂的实验，证明通过固相法ag 没有进入li4ti5o12的晶格结构中，但分散的ag颗粒提高了li4ti5o12的导电性和电化学性能。hua进行了在li4ti5o12中掺杂ni和sn的研究工作，通过掺杂前后材料的电性能表现，发现掺杂ni后首次不可逆容量损失较大，掺杂sn后li4ti5o12在0.8v左右有电压平坦段出现，充放电效率较高，循环性能较好。

  参考来源：

  [1]魏冰歆等.钛酸锂负极在锂离子电池中的应用.船电技术

  [2]李凯明.新型储能电池系统负极材料钛酸锂的研究

  [3]李夕阳.钛酸锂制备及掺杂改性的研究

  [4]于佳瑶.锂离子电池负极材料钛酸锂的制备及掺杂改性研究

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